NCS. Nguyễn Tiến Dũng bảo vệ luận án Tiến sĩ sinh học phiên chính thức

Viện Công nghệ sinh học tổ chức buổi bảo vệ luận án Tiến sĩ Sinh học Phiên chính thức cho nghiên cứu sinh Nguyễn Tiến Dũng với đề tài Luận án "Characterization of the human T-lymphocyte phosphoproteome and secretome using proteomic techniques"

Thời gian:   8 giờ 30, ngày   30  tháng 11  năm 2016 (Thứ 4)

Địa điểm:       Phòng họp 120, nhà A10 - Viện Công nghệ sinh học

               18 Hoàng Quốc Việt, Cầu Giấy, Hà Nội.

Xin trân trọng kính mời bạn bè và đồng nghiệp quan tâm tới dự.

NCS. Lê Thị Thùy Dương bảo vệ luận án Tiến sĩ Sinh học Phiên chính thức

Viện Công nghệ sinh học tổ chức buổi bảo vệ luận án tiến sĩ phiên chính thức cho nghiên cứu sinh Lê Thị Thùy Dương với đề tài Luận án  "Nghiên cứu tổng hợp nano micelle docetaxel hướng đích"

Thời gian:   8 giờ 30, ngày   29  tháng 11  năm 2016 (Thứ 3)

Địa điểm:       Phòng họp 120, nhà A10 - Viện Công nghệ sinh học

                        18 Hoàng Quốc Việt, Cầu Giấy, Hà Nội.

Xin trân trọng kính mời bạn bè và đồng nghiệp quan tâm tới dự.

Thông tin luận án NCS. Nguyễn Hồng Thanh

  • Tên đề tài: "Structural characterization of animal adenovirus fibre heads"
  • Tên tiếng Việt: "Nghiên cứu cấu trúc protein sợi đầu mút của các adenovirus lây nhiễm trên động vật"
  • Chuyên ngành: Hóa sinh học Mã số: 62 42 01 16
  • Họ và tên Nghiên cứu sinh: Nguyễn Hồng Thanh
  • Họ và tên cán bộ hướng dẫn:
    • GS. TS. Trương Nam Hải- Viện Công nghệ sinh học, Hà Nội, Việt Nam
    • TS. Mark Johan van Raaij- Centro Nacional de Biotecnologia, CNB-CSIC, Spain
  • Cơ sở đào tạo: Viện Công nghệ sinh học, Viện Hàn lâm Khoa học & Công nghệ Việt Nam

 

TÓM TẮT NHỮNG KẾT LUẬN MỚI CỦA LUẬN ÁN

1. Đã biểu hiện và tinh chế thành công protein sợi đầu mút (fibre head) tái tổ hợp dạng dung hợp với đuôi His-tag của các adenovirus lây nhiễm trên một số động vật như chim săn mồi (raptor adenovirus 1), bò (bovine adenivurs 4), thằn lằn (lizard adenovirus 2) và ngỗng (goose adenovirus 4).
2. Đã tạo tinh thể hóa và xác định thành công 4 cấu trúc protein sợi đầu mút của các adenovirus này với độ phân giải cao từ 1.2 – 2.0 Å. Các cấu trúc protein sợi đầu mút đã được xác định đều giữ nguyên mô hình beta-sandwich gồm ABCJ và GHID liên kết bởi vùng xoắn alpha. Nhiều điểm khác biệt được chỉ ra so với các cấu trúc đã biết.
3. Đã tiến hành sàng lọc các thụ thể tiềm năng tham gia tương tác với protein sợi đầu mút bằng kỹ thuật glycan-array. Protein sợi đầu mút của raptor adenovirus, bovine adenovirus và lizard adenovirus không có ái lực gắn với các poly-saccharides trên micro-array chip. Protein sợi đầu mút của goose adenovirus 4 được xác định có ái lực với Lacto-N-fucopentaose và đường Lewis-X, là các loại đường được tìm thấy trên bề mặt của các tế bào khối u và tế bào ung thư.