1. Đã sàng lọc và lựa chọn được 16 chủng xạ khuẩn có hoạt tính đối kháng cao với cả vi khuẩn Gram dương và vi khuẩn Gram âm. Trong đó, có 8 chủng xạ khuẩn có hoạt tính ức chế cả vi sinh vật gây bệnh như vi khuẩn Staphylococcus aureus ATCC 25923 và S. epidermidis ATCC 35984 kháng methicillin (MRSA, MRSE) và nấm Candida albicans ATCC 10231: Chủng Streptomyces scabiei NA113, S. tendae NA115, S. coelicoflavus NA116, S. variabilis HP411, S. griseoincarnatus HPN11, S. griseorubens HPX12, S. albogriseolus VD111 và S. viridodiastaticus TB5.3 được nghiên cứu tiếp để sàng lọc các chất kháng sinh mới.
2. Chất kháng sinh thô nhận được từ 6 chủng (NA113, NA115, HP411, HPX12, VD111, C141) có khả năng gây độc 4 dòng tế bào ung thư Hep-G2, MCF7, RD và FL với giá trị IC50 nhỏ hơn 40 µg/ml. Trong đó, chất thô của VD111 gây độc với dòng tế bào M14 và HeLa với IC50 lần lượt là 26,04 và 14,59 µg/ml; chất thô của chủng TB5.3 gây độc với dòng tế bào M14 và HeLa với IC50 lần lượt là 29,56 và 29,93 µg/ml; chất thô của chủng HPX12 gây độc tế bào NCIH460 với IC50 là 3,93 µg/ml. Đặc biệt, chất kháng sinh thô từ các chủng HP411, HPN11, HPX12, VD111 và TB5.3 không gây độc tế bào thận lành tính Hek293 ở giá trị 40 µg/ml.
3. Đã nghiên cứu phân tích cấu trúc của chất kháng sinh thu được từ chủng S. variabilis HP411 và thu được ba chất: HPE3.4, HPE2.4 và một axit béo. Chất HPE2.4 được phân tích bằng NMR cho thấy, công thức cấu tạo của chất này là C13H8N2O2 và có cấu trúc vòng benzen thuộc nhóm phenazine. Chất HPE2.4 có hoạt tính kháng vi khuẩn kháng thuốc MRSA, MRSE và C. albicans ATCC 10231 với giá trị IC¬50 lần lượt là 71,25; 20,83 và 2,96 µg/ml. Chất này gây độc với 4 dòng tế bào ung thư MCF7, A549, Hela và Hep-G2 với giá trị IC50 là 6,15; 6,91; 6,84 và 9,28 µg/ml, gây độc với dòng tế bào Hek với giá trị IC50 là 35,2 µg/ml.